Российская фармкомпания впервые получила «принудительную лицензию» на продажу дженерика – аналога импортного препарата. Теперь она сможет пользоваться патентом американского производителя Celgene, постановили в суде. Спорное лекарство применяют для лечения проказы, туберкулеза, СПИДа и множественной миеломы.
Как сообщает 3 июня РБК, арбитражный суд Москвы удовлетворил требование фирмы «Натива» о выдаче ей лицензии на пользование патентом Celgene в связи с наличием зависимого изобретения. Речь идет о препарате леналидомид. Это противоопухолевый иммуномодулятор, применяемый в лечении проказы, туберкулеза, СПИДа и множественной миеломы. В российском Госреестре лекарственных средств «Леналидомид-натив» был зарегистрирован в августе 2016 года.
В марте 2017-го обладающая патентом на это лекарство компания Celgene подала в арбитраж иск к «Нативе» с требованием запретить ей производить и продавать свой леналидомид. «Натива» и ее совладелец Олег Михайлов, в свою очередь, ответили встречным иском. Они попросили суд разрешить «Нативе» принудительно лицензировать этот препарат. Российский леналидомид значительно дешевле американского оригинала.
Теперь за использование патента «Натива», как подчеркнули в компании, будет перечислять лицензионные платежи. Это первое судебное решение о выдаче лицензии в связи с наличием зависимого изобретения, несмотря на то что такая норма давно введена в Гражданский кодекс.
Более 21 миллиона гривен компенсации за электроэнергию получили жители столицы
Чиновник в Киеве незаконно раздал квартиры, которые предназначались для военных
Нацбанк раскритиковал механизм реструктуризации валютных ипотек
Полторы тысячи памятников в Киеве до сих пор не внесены в Госреестр
Тонкая грань между функциональностью и эстетикой
Путь к удаленной работе через изучение 1С
Гранит какого производства лучше использовать для надгробия
Как набрать просмотры на видео и удержать зрителя на YouTube?